نادراً ما ارتبطت متلازمة الرجل الأحمر بالفانكومايسين الرابع ودالبافانسين، تشمل الأعراض احمرار الجزء العلوي من الجسم، ضيق التنفس، طفح جلدي، حكة شديدة، ألم، تشنجات عضلية وانخفاض ضغط الدم، يتم حل معظم ردود الفعل في غضون 20 دقيقة، ومع ذلك قد يستمر بعضها لعدة ساعات.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة التي تم الإبلاغ عنها باستخدام المضادات الحيوية الجليكوبتيد ما يلي:
تم عزلالفانكومايسينفي عام 1953 واستخدم إكلينيكياً بحلول عام 1958، بينماتم اكتشافالتييكوبلانينفي عام 1978 وأصبح متاحاُ سريرياً في عام 1984،تيلافانسينهو شبه اصطناعيمشتق من فانكومايسين التي وافقت عليهادارة الاغذية والعقاقير في عام 2009.
تاريخياً، تم تسويقالتيكوبلانينعلى نطاق واسع وبالتالي كان أكثر استخداماً في أوروبا مقارنة بالولايات المتحدة، فهو يحتوي على سلاسل من الأحماض الدهنية أكثر من الفانكومايسين،يتمتع التيكوبلانينأيضاً بنصف عمر أكبر مقارنةً بالفانكومايسين، فضلاً عن اختراق الأنسجة بشكل أفضل،يمكن أن يكون أكثر نشاطاً مرتين إلى أربع مرات من الفانكومايسين، لكن ذلك يعتمد على الكائن الحي،تيكوبلانين أكثر حمضية مكوناً أملاحاً قابلة للذوبان في الماء، لذلك يمكن إعطاؤه عن طريق الحقن العضلي،تيكوبلانين أفضل بكثير في اختراق الكريات البيض والبالعات من الفانكومايسين.
منذ عام 2002،تم العثور علىعزلات منبكتيريا Staphylococcus aureusالمقاومة للفانكومايسين(VRSA)في الولايات المتحدة الأمريكية ودول أخرى، وقد جرت العادة على اعتبار جليكوببتيد علىخط فعالية الدفاع الأخيرلحالات MRSA، ولكن عدة فئات أحدث المضادات الحيوية قد ثبت أن لها نشاط ضد MRSA.
مع الجليكوببتيدات، يعتمد الخطر الرئيسي للتفاعل على التناول المتزامن للأدوية السامة للكلية،يتضح هذا بوضوح مع الأمينوغليكوزيدات،ومع ذلك تشير النماذج الحيوانية إلى أن سيسبلاتين أوفوسفوميسينقد يقللان من السمية الكلوية لفانكومايسين، فحصت دراسات قليلة فقط إمكانية تفاعل الأدوية مع ببتيدات الدهون،لم يتم العثور على تفاعلات بين دالبافانسين ومثبطات السيتوكرومات.
"
العربية
